A DNS hibajavító mechanizmusokban szerepet játszó génekben előforduló génmutációk funkcióvesztést okoznak, melyek növelik az emlőrák kialakulásának rizikóját. Ilyen mutációk leggyakrabban a BRCA1 és a BRCA2 génekben fordulnak elő. 

Minden év május 8-a a Petefészekrák világnapja, melynek során igyekeznek felhívni a figyelmet a petefészekrák veszélyeire, és a korai felismerés fontosságára.

Sikerült feltárni a már a klinikai gyakorlatban is alkalmazott onkológiai PARP-gátló készítmények pontos hatásmechanizmusát, írja a PharmaOnline.

A Rákgyógyítás Magazin tavaszi lapszámában írnak a genetikai rákhajlamról és az alternatív módszerek miatti időveszteségről is.

Az apától örökölt X kromoszóma egyik génjének mutációja növelheti a petefészekrák kockázatát – állapították meg amerikai kutatók.

A mellrákkal kezelt fiatal nők túlélési esélyei azonosak, akár hordozói a BRCA gén mutációjának, akár nem, írja egy kutatásról a BBC.

A petefészekrák kialakulásának kockázatát növelő 12 új génvariációt azonosították kutatók, akik a Nature Genetics című folyóiratban ismertették az eredményeiket.

Idén rózsaszínű ébresztőórák százaival sétáltak át szombaton, a Széchenyi lánchídon az Egészség Hídja a Mellrák Ellen Összefogás rendezvényen.

A szekvenálás költségei rohamosan csökkennek, így egyre többen végeztetnek genetikai vizsgálatokat, amelyek a reményeik szerint feltárják a rákos megbetegedésre való hajlamukat. Milyen a tesztek klinikai haszna emlő- és ováriumtumoros betegek családtagjai esetében?

A mellrák kockázatával összefüggő BRCA1 és BRCA2 génekről elnevezett nemzetközi programba meghívták Oláh Editet, az Országos Onkológia Intézet osztályvezetőjét is.